Ceva Saúde Animal destaca lançamento durante Simpósio

Ceva Saúde Animal destaca lançamento durante Simpósio

A Ceva Saúde Animal, referência no mercado, por meio de sua Unidade de Animais de Companhia, marcou presença no XXV Simpósio Internacional de Leishmaniose Visceral Canina, organizado pelo Grupo Brasileish, reafirmando seu compromisso com a inovação na área de saúde e bem-estar animal. Durante o evento, que ocorreu nos dias 23 e 24 de novembro, em Belo Horizonte (MG), a empresa destacou suas soluções para prevenção da leishmaniose e apresentou um lançamento para tratamento da doença, o MARBOX-LEISH®.

No estande da empresa, foi apresentado o resumo do estudo aprovado para o novo produto, com informações disponíveis em folheto técnico (Foto: CG)

Destaque da Ceva nesta edição do evento, o MARBOX-LEISH® possui como princípio ativo a marbofloxacina, uma fluoroquinolona sintética de terceira geração com ação antimicrobiana que apresenta alta capacidade de distribuição e que age contra o parasita causador da leishmaniose visceral (Leishmania infantum). O produto, de acordo com o Gerente Técnico Nacional da Unidade de Animais de Companhia na Ceva Saúde Animal, Claudio Nazaretian Rossi, é indicado na remissão da sintomatologia clínica de cães acometidos com a doença e desenvolvido apenas para uso veterinário. “Com isso, a Ceva lança um produto exclusivo e inovador para melhora clínico-laboratorial de cães com leishmaniose visceral (LV), com formulação, estudo clínico e indicação aprovada pelo órgão regulatório para esta finalidade”, garante.

Como ponto central no estande da empresa, durante o simpósio, foi apresentado o resumo do estudo aprovado para o novo produto, com informações disponíveis em folheto técnico direcionado ao público presente. Houve ainda a distribuição de material do Vectra® 3D, bem como de amostras das apresentações de ambos os produtos, para que os veterinários conheçam MARBOX-LEISH®, antes de chegar efetivamente ao mercado, em meados de fevereiro de 2025. “É importante ressaltar que o medicamento será comercializado sob prescrição veterinária e estará disponível em caixas com comprimidos sulcados e palatáveis de 20 mg e 60 mg, respectivamente, com venda restrita a estabelecimentos veterinários”, menciona Rossi.

Como dito pelo porta-voz, a empresa também abordou, além do lançamento, as ações, vantagens e benefícios do Vectra® 3D, ectoparasiticida tópico com ação na prevenção e controle da doença, já conhecido no mercado. “Além disso, reunimos uma equipe 100% focada na vertical PET, com profissionais técnicos especializados em toda a nossa linha de produtos. São mais de 65 soluções apenas para cães e gatos”, acrescenta.

Um pouco mais sobre o lançamento

Produto estará disponível em caixas com comprimidos sulcados e palatáveis de 20 mg e 60 mg (Foto: divulgação)

No domingo (24), a Ceva deu visibilidade ao estudo conduzido para o MARBOX-LEISH®, em parceria com o médico-veterinário Fábio dos Santos Nogueira, responsável pela condução do estudo clínico que possibilitou o registro do produto. “A LV é uma zoonose, um problema de saúde pública no Brasil. Todos os anos, milhares de cães são infectados com o agente causador da doença e passam a sofrer as consequências sistêmicas de curto, médio e longo prazo. Isso sem contar o potencial de contaminação de humanos, também com prognóstico em geral grave, caso não tratada de maneira adequada”, explica Rossi.

Por isso, trazer ao mercado uma alternativa para a melhora clínica de cães com LV ratifica, segundo o executivo, acima de tudo, o quanto a Ceva está comprometida com o bem-estar e a saúde dos animais. “Para se ter uma ideia, já éramos detentores de produtos à base de marbofloxacina e, em 2017, entendemos que a molécula poderia ser uma alternativa relevante para o tratamento da LV. Assim, iniciamos o desenvolvimento da formulação e posterior condução dos estudos clínicos e o processo de validação do fármaco para apresentarmos ao mercado. Entendemos que, com isso, contribuímos para o controle dos danos causados por esta doença endêmica no Brasil e em outras partes do mundo”, declara.

Nos estudos do produto, a empresa identificou, de acordo com Rossi, elevada eficácia na remissão da sintomatologia de cães com LV, com baixo índice de efeitos adversos e, portanto, alta segurança. “Isso significa que o fármaco, além de equilibrar a relação parasita-hospedeiro, ainda é capaz de fazê-lo sem reduzir o bem-estar animal”, discorre.

Claudio Rossi conta que os estudos foram conduzidos em animais em estádios 2 e 3, conforme diretrizes publicadas pelo grupo Brasileish (2018), havendo, porém, literatura que sustente, inclusive, a possibilidade de utilização do princípio ativo em animais com doença renal (estádios 4 e 5 do Brasileish), o que não foi realizado para registro do produto devido às muitas variáveis para efetiva avaliação da eficácia e segurança do medicamento, uma vez que para registro o produto deve ser utilizado isoladamente conforme determinações regulatórias, sem associação com outros fármacos complementares. “Independentemente disso, a combinação do medicamento com outras opções terapêuticas deve ser avaliada pelo veterinário a partir do diagnóstico clínico-laboratorial e prognóstico do animal”, destaca.

Claudio Rossi é gerente Técnico Nacional da Unidade de Animais de Companhia na Ceva Saúde Animal (Foto: CG)

A previsão da empresa é que o produto esteja disponível para comercialização em meados de fevereiro de 2025, a depender da região do Brasil. “Gostaríamos de reforçar que a Ceva Saúde Animal é a 5ª empresa global de saúde animal, liderada por veterinários experientes. Nossa missão é fornecer soluções de saúde inovadoras para todos os animais e garantir o mais alto nível de cuidado e bem-estar. Nosso portfólio inclui Medicina Preventiva, produtos farmacêuticos e de bem-estar. A Ceva se esforça diariamente para dar vida à sua visão como uma empresa One Health: ‘Juntos, além da saúde animal’”, afirma Rossi.

O porta-voz finaliza salientando que o Brasileish é o grande ponto de encontro dos maiores especialistas em leishmaniose e, para a empresa, é um privilégio e uma honra poder trocar experiências e discutir soluções para esta, que é uma doença grave e crônica. “Nos preparamos para trazer nossa contribuição ao evento, com a chegada ao mercado do MARBOX-LEISH® e estamos trabalhando profundamente para compor soluções ligadas à enfermidade. É o caso da vacina Leish-Tec®, cujas análises já identificaram e corrigiram os motivos que levaram à suspensão do imunizante. Com isso, avançamos para a produção de lotes piloto e seguimos com as demais etapas regulatórias, cumprindo a legislação vigente”, encerra.

FAQ

Qual foi o principal destaque da Ceva Saúde Animal no XXV Simpósio Internacional de Leishmaniose Visceral Canina?
O lançamento do MARBOX-LEISH®, um produto inovador para o tratamento da leishmaniose visceral em cães, com marbofloxacina como princípio ativo.

Quais foram os resultados dos estudos clínicos do MARBOX-LEISH® apresentados no evento?
Os estudos demonstraram eficácia comprovada na remissão dos sintomas da leishmaniose visceral em cães, com alta segurança e baixo índice de efeitos adversos.

Quando o MARBOX-LEISH® estará disponível para comercialização no Brasil?
A previsão é que o produto esteja disponível em meados de fevereiro de 2025, dependendo da região do Brasil.

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